База знаний
Здраствуйте помогите расшифровать заключение МР. МР картина многоочаговое поражение обеих гемисфер головного мозга, зрительного перекреста, мягких тканей шеи и тел позвонков C3, Ç4 справа, мелкоочагових проявлений дисциркуляторних нарушений, характерних для ДЕП І степени, пансинуита, полипов, кист задней стенки глотки, двустороннего катарального мастоидита.
Здраствуйте помогите расшифровать заключение МР. МР картина многоочаговое поражение обеих гемисфер головного мозга, зрительного перекреста, мягких тканей шеи и тел позвонков C3, Ç4 справа, мелкоочагових проявлений дисциркуляторних нарушений, характерних для ДЕП І степени, пансинуита, полипов, кист задней стенки глотки, двустороннего катарального мастоидита.
Амосова Анна Андреевна
Специализация: Терапия
Хорошо бы видеть протокол целиком. Пока по заключению обращает на себя внимание, что есть очаги не только в головном мозге, что могло бы трактоваться как сосудистые состояния, но и в мягких тканях шеи и позвонках. Когда очаги располагаются во всех тканях, которые представлены в организме, это чаще всего метастазы. Для них неважно, мозг ли это, или мягкие ткани шеи. Куда кровоток принес клетки, там они и начали делиться и расти. В остальном, воспаление придаточных пазух носа с переходом на сосцевидный отросток височной кости (мастоидит), требуется срочное лечение у ЛОР, наличие иммунодефицита предрасполагает к генерализованной инфекции.
Поделиться:
Это не то, что вы искали?
Спросите врачей бесплатно!
Помните: чем подробне вопрос, тем подробнее ответ
Вопросы и статьи по этой теме
Добрый день! Месяц назад мне диагностировали чесотку, прошла как положено лечение бензил бензоатом, обработала мягкую мебель паром, перестирала все вещи, прогладила либо отпарила, провела дезинфекцию квартиры, зуд не проходит, появились новые очаги сыпи, старые увеличились, принимаю лоратадин - облегчения симптомов не наступает. Может ли это быть реакцией на бензилбннзоат, или Я снова заболела? Что можно предпринять чтобы, наконец вылечиться. - ответы специалистов, консультация врача онлайн
Простым языком о болезни Гентингтона
Май - месяц осведомленности о болезни Гентингтона (по крайней мере в Канаде).
Болезнь Гентингтона - наследственное заболевание центральной нервной системы. Причиной болезни Гентингтона является гибель клеток в определенных участках головного мозга - хвостатом ядре, скорлупе и, при прогрессировании заболевания, коре головного мозга. Когда данные клетки головного мозга погибают, человек с болезнью Гентингтона становится неспособным контролировать движения, вспоминать прошедшие события, принимать решения и контролировать эмоции. Прогрессирование заболевания приводит к инвалидизации и, в конечном итоге - к смерти.
Болезнь Гентингтона является генетическим заболеванием. Мутантный ген данного заболевания наследуется по аутосомно-доминантному принципу, что означает, что каждый ребенок родителя, имеющего болезнь Гентингтона, имеет риск унаследовать данное заболевание равный 50% и находится в "группе риска". Дети мужского и женского пола имеют одинаковый риск наследования заболевания. Симптомты заболевания обычно возникают в возрасте от 30 до 50 лет, однако могут возникнуть в детском и пожилом возрасте. Возраст манифестации заболевания определяется числом повторов в мутантном гене - чем больше повторов, тем раньше возраст начала.
Данный ролик создан для привлечения внимания людей к этому заболеванию и повышению информирвоанности нашего общества.
Не нашли, что искали? Задайте свой вопрос Врачам-консультантам!
задать вопрос
