Сделали экстренное кесарево в 36 недель,гипоксия была, многоводие, преждевременный разрыв плодных оболочек.Сделали ему кариотип, сказали неизвестная аномалия. Набор 46 XY(мальчик) изменения во 2 хромосоме. Как сказали, что конец от одной хромосомы прикрепился ко второй. Что это может означать? Ребенок кушает хорошо, ножками и ручками шевелит хорошо( просто пальчики немножко длинные и тоненькие, поэтому делали анализ на аномалии). Почему генетик сказал неизвестная аномалия и не может точно сказать что за аномалия и к чему ведет, и опасно ли это?

Сделали экстренное кесарево в 36 недель,гипоксия была, многоводие, преждевременный разрыв плодных оболочек.Сделали ему кариотип, сказали неизвестная аномалия. Набор 46 XY(мальчик) изменения во 2 хромосоме. Как сказали, что конец от одной хромосомы прикрепился ко второй. Что это может означать? Ребенок кушает хорошо, ножками и ручками шевелит хорошо( просто пальчики немножко длинные и тоненькие, поэтому делали анализ на аномалии). Почему генетик сказал неизвестная аномалия и не может точно сказать что за аномалия и к чему ведет, и опасно ли это?