База знаний
На первом скрининге у меня по узи КТР (ММ)62, ТВП (мм)1,60 ( узист сказала все в норме)По крови : программа Life Cycle- РАРР-А 0,71(MOM)HCGB-4,12(MOM)программа Astraia-PAPP-A 0,81(MOM)HCGB-5,1(MOM)Расчетный риск(граница 1на 100)Синдром дауна программа life cycle 1:600, программа Astraia 1:252. В 16 недель пересдала кровь ,результат пришел AFP-1,2(MOM)?HCGD 5,83 (MOM)Риск синдрома дауна,граница 1:100,расчетный риск 1:59,возрастной риск 1:854. В 20недель сделала узи отклонений нет все в пределах нормы,генетик сказала показаний для прокола нет,риск рождения ребенка с синдромом низкий. В 21 неделю сдала тест НИПС трисомия 21,пришел ответ,риск низкий1/10000(0,01%) Подскажите с такими показателями какова вероятность рождения ребенка с синдромом дауна? СПАСИБО!
На первом скрининге у меня по узи КТР (ММ)62, ТВП (мм)1,60 ( узист сказала все в норме)По крови : программа Life Cycle- РАРР-А 0,71(MOM)HCGB-4,12(MOM)программа Astraia-PAPP-A 0,81(MOM)HCGB-5,1(MOM)Расчетный риск(граница 1на 100)Синдром дауна программа life cycle 1:600, программа Astraia 1:252. В 16 недель пересдала кровь ,результат пришел AFP-1,2(MOM)?HCGD 5,83 (MOM)Риск синдрома дауна,граница 1:100,расчетный риск 1:59,возрастной риск 1:854. В 20недель сделала узи отклонений нет все в пределах нормы,генетик сказала показаний для прокола нет,риск рождения ребенка с синдромом низкий. В 21 неделю сдала тест НИПС трисомия 21,пришел ответ,риск низкий1/10000(0,01%) Подскажите с такими показателями какова вероятность рождения ребенка с синдромом дауна? СПАСИБО!
Карлышева Ксения Александровна
Специализация: Акушерство и гинекология
Риск низкий, как в нипт тесте
Поделиться:
Это не то, что вы искали?
Спросите врачей бесплатно!
Помните: чем подробне вопрос, тем подробнее ответ
Вопросы и статьи по этой теме
Врожденный вывих бедра
Дисплазия тазобедренного сустава - это врожденная неполноценность сустава, которая может привести к предвывиху, подвывиху или вывиху головки бедренной кости. Крайняя степень проявления заболевания - или врожденный вывих бедра. Заболевание это крайне распространено. Оно встречается с частотой 2-3%. В 5 раз чаще бывает у девочек.
Причины:
-Наследственность
-Гормональные нарушения матери во время беременности
-Гинекологические заболевания матери, которые могут стеснять движения плода
-Тазовое предлежание плода
-Крупный плод, маловодие
Как заподозрить у малыша врожденный вывих бедра?
Обычно это заболевание диагностируют еще в роддоме. Можно заметить, что у таких детей одна ножка короче другой, несимметричные складки бедер и ягодиц, асимметрия при отведении ножек. Во время сгибания ножек в коленных и тазобедренных суставов может быть щелчок. Если вы на столе согнете малышу ножки в коленях и попробуете развести их в разные стороны, то коснуться стола не получится. В таком случае, следует показать ребенка детскому ортопеду. В дальнейшем придется посетить ортопеда в 1, 3, 6, 12 месяц. Возможны проведения таких исследований, как УЗИ, рентгенография.
Лечение.
Если не лечить дисплазию тазобедренного сустава, то она перейдет в подвывих, а он может перейти в вывих. Лечение от нескольких месяцев до года. Обычно предлагают такие методы:
-Широкое пеленание в первый месяц после рождения.
-Лечебная гимнастика
-Плавание на животе
-Специальные ортопедические пособия
-Физиотерапия
-Массаж
-Лечебная физкультура
-Операция
Очень важно не прекращать лечение. Если не вылечить врожденный вывих бедра, то может возникнуть тяжелое осложнение - диспластический коксартроз. При нем наблюдаются сильнейшие боли, нарушение походки, снижение объема движений.
Ребенку год и 4 месяца постоянно краснеют внутренние половые губы — ответы специалистов, консультация врача онлайн
Не нашли, что искали? Задайте свой вопрос Врачам-консультантам!
задать вопрос
