Если у 10 летнего ребёнка много перхоти и красные коростки появились. Что это. И как лечить

Если у 10 летнего ребёнка много перхоти и красные коростки появились. Что это. И как лечить

Убайдулаева Залина Магомедовна

Специализация: Дерматовенерология

Советую мыть голову шампунем Кето ➕ нанести на голову и оставить на три минуты затем смыть...После наносить мазь цинковую чередовать с гидрокортизоновой.. И ребёнка нужно посадить на гипоаллергенную диету подробно она есть в интернете

Поделиться:

Это не то, что вы искали?
Спросите врачей бесплатно!

Помните: чем подробне вопрос, тем подробнее ответ

Нажимая на кнопку "Отправить", я подтверждаю, что ознакомился(лась) с политикой обработки персональных данных и даю согласие на обработку персональных данных, медицинское вмешательство, ознакомлен(а) с пользовательским соглашением и согласен(на) с условиями предоставления услуг на Сайте

Вопросы и статьи по этой теме

Скажите пожалуйста если у ребёнка 19 месяцев на начальной стадии бронхит ? Температуры нет . Чем и как лечить ? И когда стоит давать антибиотики - ответы специалистов, консультация врача онлайн

Скажите пожалуйста если у ребёнка 19 месяцев на начальной стадии бронхит ? Температуры нет . Чем и как лечить ? И когда стоит давать антибиотики
Читать ответ

На первом скрининге у меня по узи КТР (ММ)62, ТВП (мм)1,60 ( узист сказала все в норме)По крови : программа Life Cycle- РАРР-А 0,71(MOM)HCGB-4,12(MOM)программа Astraia-PAPP-A 0,81(MOM)HCGB-5,1(MOM)Расчетный риск(граница 1на 100)Синдром дауна программа life cycle 1:600, программа Astraia 1:252. В 16 недель пересдала кровь ,результат пришел AFP-1,2(MOM)?HCGD 5,83 (MOM)Риск синдрома дауна,граница 1:100,расчетный риск 1:59,возрастной риск 1:854. В 20недель сделала узи отклонений нет все в пределах нормы,генетик сказала показаний для прокола нет,риск рождения ребенка с синдромом низкий. В 21 неделю сдала тест НИПС трисомия 21,пришел ответ,риск низкий1/10000(0,01%) Подскажите с такими показателями какова вероятность рождения ребенка с синдромом дауна? СПАСИБО! - ответы специалистов, консультация врача онлайн

На первом скрининге у меня по узи КТР (ММ)62, ТВП (мм)1,60 ( узист сказала все в норме)По крови : программа Life Cycle- РАРР-А 0,71(MOM)HCGB-4,12(MOM)программа Astraia-PAPP-A 0,81(MOM)HCGB-5,1(MOM)Расчетный риск(граница 1на 100)Синдром дауна программа life cycle 1:600, программа Astraia 1:252. В 16 недель пересдала кровь ,результат пришел AFP-1,2(MOM)?HCGD 5,83 (MOM)Риск синдрома дауна,граница 1:100,расчетный риск 1:59,возрастной риск 1:854. В 20недель сделала узи отклонений нет все в пределах нормы,генетик сказала показаний для прокола нет,риск рождения ребенка с синдромом низкий. В 21 неделю сдала тест НИПС трисомия 21,пришел ответ,риск низкий1/10000(0,01%) Подскажите с такими показателями какова вероятность рождения ребенка с синдромом дауна? СПАСИБО!
Читать ответ