Парню 24 года в анамнезе есть хронический панкреатит, на протяжении 6 дней тошнота, головокружение, боли в животе, внизу живота, после приёма пищи рвота постояно. Были у терапевта назначили лечение от которого ещё больше стало тошнить и рвать. Скажите пожалуйста с чего нам начать обследование, и что это может быть? Спасибо Да

Парню 24 года в анамнезе есть хронический панкреатит, на протяжении 6 дней тошнота, головокружение, боли в животе, внизу живота, после приёма пищи рвота постояно. Были у терапевта назначили лечение от которого ещё больше стало тошнить и рвать. Скажите пожалуйста с чего нам начать обследование, и что это может быть? Спасибо Да

Амосова Анна Андреевна

Специализация: Терапия

Нужно оценить, какое лечение назначили, что от него стало хуже. Тогда это позволит сделать вывод, а есть ли там терапевтическая патология, или может, мы имеем острое хирургическое состояние. Боли внизу живота - необходимо исключать острый аппендицит, острый простатит, заворот кишки, перитонит. Молодого человека должен посмотреть хирург в срочном порядке. У докторов есть определенные подходы к осмотру, которые быстро позволят сориентироваться, а есть ли признаки гнойного процесса или перитонита, а дальше вам предложат тактику. Поскольку случай без динамики в течение 6 дней, идти на самостоятельное амбулаторное обследование не рекомендую, можно упустить важное время.

Поделиться:

Это не то, что вы искали?
Спросите врачей бесплатно!

Помните: чем подробне вопрос, тем подробнее ответ

Нажимая на кнопку "Отправить", я подтверждаю, что ознакомился(лась) с политикой обработки персональных данных и даю согласие на обработку персональных данных, медицинское вмешательство, ознакомлен(а) с пользовательским соглашением и согласен(на) с условиями предоставления услуг на Сайте

Вопросы и статьи по этой теме

В октябре кашель был влажный, на воздухе почти проходил. При сильных приступах кашля заболел правый бок в районе рёбер, было больно шевелиться, дышать. В ноябре пошла к терапевту. Сдала кровь, потом эозинофильгый катионный белок, ige. Сказали аллергический бронхит, а бок болит потому что потянула мышцу. Принимала пульмикорт через небулайзер дома. Сделала спирографию и кт, на кт все ок, по спирографии - смешанный тип. В январе попала к аллергологу-иммунологу,она сказала что астму поставить не может, но мб она начинается. выписала сингуляр и назанекс. Про бок я забыла спросить - но он меня беспокоит. Я нащупала шишку на ребре и вообще ощущение тяжести во всей правой грудине. Что мне делать? - ответы специалистов, консультация врача онлайн

В октябре кашель был влажный, на воздухе почти проходил. При сильных приступах кашля заболел правый бок в районе рёбер, было больно шевелиться, дышать. В ноябре пошла к терапевту. Сдала кровь, потом эозинофильгый катионный белок, ige. Сказали аллергический бронхит, а бок болит потому что потянула мышцу. Принимала пульмикорт через небулайзер дома. Сделала спирографию и кт, на кт все ок, по спирографии - смешанный тип. В январе попала к аллергологу-иммунологу,она сказала что астму поставить не может, но мб она начинается. выписала сингуляр и назанекс. Про бок я забыла спросить - но он меня беспокоит. Я нащупала шишку на ребре и вообще ощущение тяжести во всей правой грудине. Что мне делать?
Читать ответ

Простым языком о болезни Гентингтона

Май - месяц осведомленности о болезни Гентингтона (по крайней мере в Канаде).

Болезнь Гентингтона - наследственное заболевание центральной нервной системы. Причиной болезни Гентингтона является гибель клеток в определенных участках головного мозга - хвостатом ядре, скорлупе и, при прогрессировании заболевания, коре головного мозга. Когда данные клетки головного мозга погибают, человек с болезнью Гентингтона становится неспособным контролировать движения, вспоминать прошедшие события, принимать решения и контролировать эмоции. Прогрессирование заболевания приводит к инвалидизации и, в конечном итоге - к смерти.

Болезнь Гентингтона является генетическим заболеванием. Мутантный ген данного заболевания наследуется по аутосомно-доминантному принципу, что означает, что каждый ребенок родителя, имеющего болезнь Гентингтона, имеет риск унаследовать данное заболевание равный 50% и находится в "группе риска". Дети мужского и женского пола имеют одинаковый риск наследования заболевания. Симптомты заболевания обычно возникают в возрасте от 30 до 50 лет, однако могут возникнуть в детском и пожилом возрасте. Возраст манифестации заболевания определяется числом повторов в мутантном гене - чем больше повторов, тем раньше возраст начала.

Данный ролик создан для привлечения внимания людей к этому заболеванию и повышению информирвоанности нашего общества.

 

 

 

Читать полностью