База знаний
Мужу 25 лет, пару лет как болит поясница. Два года назад на мрт обнаружили протрузии дисков на уровне L3-S1. Пропил таблетки. Сейчас снова сделал мрт, результат прикрепляю. После этого сходил к неврологу, результат тоже прикрепляю. Из всех назначенных препаратов мы не поняли, для чего пить препарат Нольпаза. Если он для желудка/кишечника, а болит поясница...может тут какая-то ошибка или мы неправильно прочитали? Для чего его назначили в нашей ситуации?
Мужу 25 лет, пару лет как болит поясница. Два года назад на мрт обнаружили протрузии дисков на уровне L3-S1. Пропил таблетки. Сейчас снова сделал мрт, результат прикрепляю. После этого сходил к неврологу, результат тоже прикрепляю. Из всех назначенных препаратов мы не поняли, для чего пить препарат Нольпаза. Если он для желудка/кишечника, а болит поясница...может тут какая-то ошибка или мы неправильно прочитали? Для чего его назначили в нашей ситуации?
Галагуза Владимир Николаевич
Специализация: Неврология
Прикрепленных файлов не увидел, Нольпаза я думаю для того чтобы защитить желудочно-кишечный тракт так как скорее всего вам назначили нестероидные препараты
Поделиться:
Это не то, что вы искали?
Спросите врачей бесплатно!
Помните: чем подробне вопрос, тем подробнее ответ
Вопросы и статьи по этой теме
У мужа метастатический рак легкого в головной мозг. Проводилась противоотечная терапия. Периодически пропадало зрение. Затем было лечение кибер нож и гамма нож. Зрения практически нет. Еще будет два сеанса гамма нож. Какие препараты для восстановления зрения можно принимать во время радиохирургии? - ответы специалистов, консультация врача онлайн
Простым языком о болезни Гентингтона
Май - месяц осведомленности о болезни Гентингтона (по крайней мере в Канаде).
Болезнь Гентингтона - наследственное заболевание центральной нервной системы. Причиной болезни Гентингтона является гибель клеток в определенных участках головного мозга - хвостатом ядре, скорлупе и, при прогрессировании заболевания, коре головного мозга. Когда данные клетки головного мозга погибают, человек с болезнью Гентингтона становится неспособным контролировать движения, вспоминать прошедшие события, принимать решения и контролировать эмоции. Прогрессирование заболевания приводит к инвалидизации и, в конечном итоге - к смерти.
Болезнь Гентингтона является генетическим заболеванием. Мутантный ген данного заболевания наследуется по аутосомно-доминантному принципу, что означает, что каждый ребенок родителя, имеющего болезнь Гентингтона, имеет риск унаследовать данное заболевание равный 50% и находится в "группе риска". Дети мужского и женского пола имеют одинаковый риск наследования заболевания. Симптомты заболевания обычно возникают в возрасте от 30 до 50 лет, однако могут возникнуть в детском и пожилом возрасте. Возраст манифестации заболевания определяется числом повторов в мутантном гене - чем больше повторов, тем раньше возраст начала.
Данный ролик создан для привлечения внимания людей к этому заболеванию и повышению информирвоанности нашего общества.
Не нашли, что искали? Задайте свой вопрос Врачам-консультантам!
задать вопрос
