Различные нарушения речи препятствуют полноценному речевому общению и социализации. В этой статье речь пойдет об одном из самых распространенных нарушений речи - о заикании. Оно проявляется расстройством нормального ритма речи, непроизвольными остановками или вынужденными повторениями отдельных звуков и слогов. Это происходит из-за судорог мышц речевого аппарата - языка, губ, мягкого неба или нижней челюсти. Если произошло кратковременное сокращение мышц, то возникнет повторение звуков, слогов, слов. Если произошло длительное сокращение, то будет задержка речи. Чаще всего заикание проявляется в возрасте от 2 до 5 лет, когда речевые центры и связи между ними только формируются.

-Неврозоподобное заикание. Оно может быть из-за родовой травмы, тяжелой беременности матери, наследственной предрасположенности, частых болезней. 
-Невротическое заикание в результате неврозов из-за переутомления, стресса, испуга. 
 

Обычно заикание усиливается при волнении. При спокойном состоянии человек меньше заикается. Дети, у которых заикание, малообщительны. У них может возникнуть чувство ущемленности, неполноценности. В дальнейшем могут возникнуть психологические проблемы.
 

При наличии заикания надо обратиться к логопеду, неврологу. Возможно проведение таких исследований, как реоэнцефалография, ЭЭГ головного мозга, МРТ.
 

Причины: 
-Дефект нервной системы. Он может быть из-за родовой травмы, тяжелой беременности матери, наследственной предрасположенности, частых болезней. 
-Невротическое заикание в результате неврозов из-за переутомления, стресса, испуга.
 

Лечение заикания: 
-Занятия с логопедом.
-Психотерапевтические методы.
-Лекарства.
-Иглоукалывание.
-Антизаикательные устройства. 
-Компьютерные программы.

На первом скрининге у меня по узи КТР (ММ)62, ТВП (мм)1,60 ( узист сказала все в норме)По крови : программа Life Cycle- РАРР-А 0,71(MOM)HCGB-4,12(MOM)программа Astraia-PAPP-A 0,81(MOM)HCGB-5,1(MOM)Расчетный риск(граница 1на 100)Синдром дауна программа life cycle 1:600, программа Astraia 1:252. В 16 недель пересдала кровь ,результат пришел AFP-1,2(MOM)?HCGD 5,83 (MOM)Риск синдрома дауна,граница 1:100,расчетный риск 1:59,возрастной риск 1:854. В 20недель сделала узи отклонений нет все в пределах нормы,генетик сказала показаний для прокола нет,риск рождения ребенка с синдромом низкий. В 21 неделю сдала тест НИПС трисомия 21,пришел ответ,риск низкий1/10000(0,01%) Подскажите с такими показателями какова вероятность рождения ребенка с синдромом дауна? СПАСИБО!