Петрова Тамара Валерьевна

Петрова

Тамара

Валерьевна

Была 7 марта 2024 г.

Чтобы связаться с врачом войдите на сайт

Войти

Город:

Орел

Опыт:

Рейтинг:

3,84

Аудио/видеоконсультации i

Данный вид консультации осуществляется прямо на нашем сайте через браузер Google Chrome. Чтобы разрешить сайту доступ к микрофону и камере, протестируйте видеосвязь в разделе “Настройки”.

7000 руб

Продолжительность приема

45 мин

Стоимость одного сообщения i

Это стоимость одного текстового сообщения врачу любого объема.

1000 руб

Стоимость письменной консультации i

В рамках данной услуги у пациента есть возможность проконсультироваться с врачом посредством личных сообщений. Продолжительность консультации составляет 24 часа, в течение которых пациент может отправлять врачу фотографии анализов и личные сообщения без ограничений. По истечении 24 часов дальнейшая переписка в рамках данной консультации возможна на усмотрение врача, в зависимости от решенности вопроса пациента.

7000 руб

Образование

Орловский государственный университет Медицинский институт

Послевузовое образование

Интернатура КГМУ

Место работы

БУЗ ОО НКМЦ ИМ З.И.КРУГЛОЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР

Должность

Врач
Информация о враче

2015 ГОДУ ОКОНЧИЛА ОРЛОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ МИ 2016 ГОДУ ОКОНЧИЛА КЛИНИЧЕСКУЮ ИНТЕРНАТУРУ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ "ГЕНЕТИКА" НА БАЗЕ КУРСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА
Instagram врача

@genetik_petrova
Перейти в профиль
Специальность

Генетика
Врач чаще всего отвечает на вопросы по темам

Ведение беременности

Дети

Наследственные заболевания

Болезни органов пищеварения

Болезни сердечно-сосудистой системы

Болезни ЛОР-органов

Женское здоровье

Эндокринологические нарушения

Расстройства психической сферы

Вопрос №322920 Скоро закроется Здравствуйте. Проходила скрининг 1 триместра, вызывают к генетику, какие отклонения по крови подскажите пожалуйста? Мать возраст 26 лет, УЗИ 12 недель +2 дня, чсс 157 уд, КТР 58, ТВП 1,70, кость носа определяется. ХГЧ 46, 68 ме/л эквивалентно 1,300 мом, РАРР-А 1,774 ме/л эквивалентно 0,679 мом. Буду благодарна за ответ.

Петрова Тамара Валерьевна
Генетика, 8 лет в практике

Рейтинг врача

3,84

Здравствуйте, самое главное расчёт риска по хромосомной патологии, его вы не прислали.

17 апреля 2021, 6:56
Можно ли определить синдром Вильямса у ребёнка трёх от по фото?

Петрова Тамара Валерьевна
Генетика, 8 лет в практике

Рейтинг врача

3,84

Здравствуйте, можно только заподозрить. Но выставить диагноз по фото не получится, потому что нужно знать какие еще есть у пациента отклонения по органам и системам, плюс необходим тщательный осмотр и обследования для постановки верного диагноза.

28 февраля 2021, 16:04
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у ребенка в анализах выявлена мутация фолатного цикла, MTHFR(1298A>C), MTRR(66A>G), гетерозиготный носитель. Что это значит? И на сколько опасно для ребенка? Спасибо.

Петрова Тамара Валерьевна
Генетика, 8 лет в практике

Рейтинг врача

3,84

Здравствуйте, мутации в фолатном цикле связаны с усвоением фолиевой кислоты. Гетерозиготное носительство является вариантом нормального полиморфизма, и не приводит ни к чему опасному.

14 февраля 2021, 10:38
Добрый день! Просу совета, я совсем отчаялась, как быть и что делать. Дело в том что познакомились с парнем, оказалось что он мой троюродный дядя (мой папа и он троюродные братья) Теперь мои родители пытаются меня отговорить от этой затеи и забыть его, они переживают за кровосмешение и за будущее потомство, так как считаю что мы близкая родня... Какой вердикт можно в данной ситуации вынести, и если есть научный пример прошу приведите пожалуйста

Петрова Тамара Валерьевна
Генетика, 8 лет в практике

Рейтинг врача

3,84

Здравствуйте! Кровнородственный брак на уровне троюродного родства и более не считают генетически значимым, и повышение риска аномального потомства в таких случаях незначительно. Мы все носим в себе скрытые заболевания, если встречаются два носителя с одинаковым скрытыми заболеваниями, то может родиться больной ребёнок, даже если люди не являлись родственниками. Наиболее высоким считается риск между двоюродными родственниками или кузенами. Получается в вашем случае риск есть,но он незначительно выше общепопуляционного. Для достоверности вы оба можете перед планированием беременности сдать тест на носительство самых частых скрытых заболеваний.

7 февраля 2021, 16:42

Петрова

Город:

Опыт:

Рейтинг:

Продолжительность приема

Стоимость одного сообщения i Это стоимость одного текстового сообщения врачу любого объема.

Образование

Послевузовое образование

Место работы

Должность

Информация о враче

Instagram врача

Специальность

Врач чаще всего отвечает на вопросы по темам

Можно ли определить синдром Вильямса у ребёнка трёх от по фото?

Стоимость одного сообщения i

Это стоимость одного текстового сообщения врачу любого объема.