Kokorina Ol'ga Sergeevna

Генетика, 7 years in practice

Doctor's rating

4,27

Здравствуйте , мне 27 лет, вторая беременность, первому ребёнку 7 лет. При проведении скрининга 1 триместра, мне поставили невынашивание . По узи все хорошо: (КТР) 66,0 мм; толщина воротникового пространства 1,6мм; кость носа 2,2 мм; частота сердечных сокращений 144 уд в мин. Результаты биохимии сыворотки : свободная бета- субъединица ХГЧ 104,30 МЕ/л эквивалентно 3,321 МоМ, РАРР-А 2,500 МЕ/л эквивалентно 0, 732 МоМ. Трисомия 21 базовый риск 1: 847, индивидуальный риск 1:515 Трисомия 18 базовый риск 1:2088, индивидуальный риск <1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:6545, индивидуальный риск <1:20000 Стоит ли мне чего то бояться или нет, в скрининге первой беременности показатели свободной бета субъединицы ХГЧ были 110 МЕ/л эквивалентно 2,860 МоМ. По этим показателям и поставили невынашивание. Отправили к генетику и пренатологу. Я очень переживаю .

Добрый день! Да, бета-ХГЧ высоковат, но все остальные показатели в пределах нормы. Индивидуальный риск - промежуточный. По желанию вы можете сделать неинвазивный пренатальный тест на 5 хромосом. Также рекомендовано УЗИ на 16-18 неделях у специалиста с FMF - сертификатом. Прямых показаний к инвазивно

Share:

12 September 2020, 11:44