Fedorinova Natal'a Vladimirovna

Акушерство и гинекология, 22 years in practice

Doctor's rating

4,26

Здравствуйте. Беременна 12 недель, был первый скрининг, по узи все хорошо, пришли результаты анализа крови :ПАППА-белок 4.370мМЕ =1,55мом, бета-хгч 234 =5,69 мом, у кого так было, что бета-хгч повышен? Чем грозит? Врач говорит, что все нормально, если узи хорошее. Риски :биохимический риск-1:2251, двойной тест 1:418, возрастной риск 1 :969, трисомия 13 /18 <1 :10000.

Здравствуйте. Вы задали вопрос не в блоге или чате обсуждений, а на онлайн платформе консультаций с врачом. Скрининг- в переводе с английского (дословно ) просеивание, то есть это отбор группы риска,в данном, случае по хромосомным аномалиям -ХА ( а конкретно синдромов трисомий Дауна, Эдвардса и Патау) . Анализ этот комплексный и состоит из нескольких параметром оцениваемых в совокупности у каждой конкретной беременной, но основан он на "глобальной выборке" массива данных. По данным расчета именно Ваших анализов- риск ХА низкий. Но учитывая то, что данный метод опосредованный и основан на изучении биохимических параметров крови матери, то его чувствительность от 70-90%. То есть от 10-30% ХА этим анализом может не выявиться. Более точным неинвазивным методом является тестирование ДНК ребенка, выделенного из крови матери. НИПТ или НИПС или ДОТ- тест. В субъединица ХГЧ крови может повышаться по нескольким причинам. Например при раннем и позднем токсикозе; гестационном сахарном диабете; пороках развития малыша; хромосомных отклонениях у плода; приеме гестагенов. Поэтому рекомендуется сдать кровь методом НИПТ. Можно также пройти 2 Скиринг ( Приска2) Более расширенную консультацию можно получить у врача генетика или своего лечащего акушера- гинеколога.

Share:

4 May 2020, 21:50